A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quarta-feira (6), uma mudança estratégica no acompanhamento de medicamentos agonistas do receptor do GLP-1, as populares "canetas emagrecedoras". Diante do uso indiscriminado e do aumento de complicações no Brasil, o órgão lançou o Plano de Farmacovigilância Ativa, que substitui a espera por relatos voluntários por uma busca sistemática de efeitos colaterais.
A iniciativa responde a um salto nas notificações de eventos adversos. Entre 2018 e março de 2026, foram registrados 2.965 casos, com um pico alarmante em 2025, especialmente relacionados ao uso da semaglutida.
Diferente do modelo anterior, a Anvisa agora atuará em parceria direta com a Rede Sentinela e a HU Brasil (que engloba hospitais universitários). O objetivo é identificar riscos que só aparecem após a comercialização em larga escala.
O plano foca no combate ao uso desses fármacos fora das indicações da bula (*off-label*) e sem o devido acompanhamento clínico. Além do risco à saúde pelo uso inadequado, a alta demanda tem impulsionado o mercado de produtos falsificados ou manipulados sem garantia de esterilidade, o que configura crime sob o Código Penal.
Para fortalecer a fiscalização, a Anvisa contará com o apoio da Polícia Federal (PF). Segundo o diretor-presidente da agência, Leandro Safatle, a medida é estratégica para que a inovação tecnológica não mascare os perigos do uso sem critério.
Principais pontos do Plano:
* Proatividade: Busca estruturada de dados em hospitais e laboratórios.
* Parcerias: Colaboração com instituições de ensino, pesquisa e segurança pública.
* Foco em Segurança: Detecção precoce de eventos adversos raros ou tardios.
* Combate à Pirataria: Rigor na repressão a medicamentos sem procedência.
