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Caneta emagrecedora ganha versão em comprimido após aprovação da Anvisa

Caneta emagrecedora ganha versão em comprimido após aprovação da Anvisa
Nova medicação - Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy em comprimidos, medicamento à base de semaglutida utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso. Com a decisão, o produto da farmacêutica Novo Nordisk passa a ter uma versão oral autorizada no Brasil, além da apresentação injetável.

Diferentemente da tradicional caneta, aplicada uma vez por semana, o novo medicamento será administrado diariamente por meio de comprimidos. A substância atua no controle do apetite, aumentando a sensação de saciedade e reduzindo a ingestão de alimentos.

A autorização contempla adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², condição caracterizada como obesidade, ou pessoas com IMC entre 27 e 30 kg/m² que apresentem pelo menos uma doença associada ao excesso de peso.

O tratamento deve ser combinado com alimentação de baixa caloria e prática regular de atividades físicas. A dosagem será aumentada gradualmente, começando em 1,5 mg, passando por 4 mg e 9 mg, até atingir a dose de manutenção de 25 mg.

Estudo clínico

A aprovação foi baseada, entre outros dados, nos resultados do estudo clínico OASIS 4, que acompanhou participantes durante 64 semanas. A pesquisa apontou perda média superior a 13% do peso corporal entre os pacientes que utilizaram a dose de 25 mg.

Quando chega às farmácias?

Apesar da aprovação, o medicamento ainda não tem preço definido no Brasil. A comercialização depende da definição do valor e da organização da distribuição pela fabricante.

A nova apresentação amplia as opções de tratamento para adultos com obesidade ou sobrepeso, mas seu uso deve ocorrer mediante prescrição e acompanhamento médico.

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