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Doenças mitocondriais

- As mitocôndrias são organelas responsáveis pela produção da maior parte de energia do organismos através do processo de fosforilação oxidativa. Alterações no DNA mitocondrial pode acarretar em síntese insuficiente de ATP (energia), resultando em inúmeros distúrbios sistêmicos conhecidos como doenças mitocondriais. O sintomas clínicos normalmente aparecem em tecidos onde há uma demanda metabólia aumentada como o sistema nervoso central, o músculo esquelético e o coração. Entretanto, outros tecidos também são envolvidos como as células beta do pâncreas levando à diabetes, as células intra capilares da cóclea levando à surdez ou os túbulos renais causando disfunções renais. Disfunções mitocondriais também são encontradas em outras desordens como doença de Parkinson, Alzheimer, esclerose e Huntington's. Manifestações das mutações do DNA mitocondrial variam de estados oligosintomáticos a síndromes complexas multissistêmicas que envolvem fatores neurológicos, endócrinos, cardiológicos, dermatológicos e gastroenterais. Pesquisadores apostam na hipótese que coenzimas mitocondriais e ativos antioxidantes ajudem na prevenção e/ou tratamento dessas patologias como por exemplo a coenzima Q10, que em alguns estudos combinada como a vitamina E parece diminuir a progressão de doenças neurodegenerativas. Outro composto é o resveratrol presente nas uvas, um polifenol com atividade antioxidante, antiinflamatória e de biogênese mitocondrial, além de diminuir a resistência insulínica. Referência: SCHAPIRA, A.H. Mitochondrial diseases, Lancet, v.379, p.1825-1834, 2012. Por Joyce Rouvier

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